Kombinovaný prvotrimestrální screening umožňuje zachytit okolo 90% plodů s Downovým syndromem či jinou chromozomální odchylkou (Edwardsův, Pataův syndrom). Je přesnější než biochemický screening v 16. týdnu těhotenství. A dovoluje tak časný záchyt a eventuálně řešení techto stavů.
Test kombinuje odběry krve matky mezi 10 – 12. týdnem těhotenství s následným ultrazvukovým vyšetřením ve 12-14. týdnu těhotenství. Při ultrazvukovém vyšetření se zjištuje přítomnost šíjového projasnění / nuchální translucence/, přítomnost nosní kůstky a výskyt různých abnormalit plodu.
Tento test je neinvazivní, velmi přesný s včasnou detekcí různých vad a abnormalit plodu. Lze i určit riziko preeklampsie vznikající v pozdější fázi těhotenství.
Od ledna 2021 jsou odběry krve ,PAPP-A, beta free HCG hrazeny ze zdravotního pojištění. Ultrazvukové vyšetření není hrazeno zdravotními pojišťovnami.